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Abstract ：
二维蛭石片(2D-V)因具有优异的热稳定性、吸附性能和离子交换能力,在环境治理、能源存储和催化等领域显示出了巨大的应用潜力.本文探讨了通过热膨胀-超声剥离法制备2D-V的最佳条件,并采用扫描电镜、物理吸附测试和X射线衍射等手段对膨胀和剥离后的蛭石进行了表征分析,结果表明:最佳的热膨胀温度为700℃,膨胀时间为300 s,此时蛭石膨胀率可达到原始体积的6.32倍,为超声剥离提供了良好的结构基础;经过高速搅拌30 min、超声处理180 min、静置沉淀12 h后,成功制备出了2D-V,产率达22.5%;制备的2D-V具有超薄的厚度、较大的比表面积及介孔结构.研究成果为2D-V的高效制备提供了一条经济可行的新方法.
Keyword ：
结构层 热膨胀 蛭石 纳米片 表征 二维材料 超声剥离
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| GB/T 7714 | 王淳 , 赵白航 , 张宝玉 . 基于热膨胀-超声剥离法的二维蛭石片高效制备 [J]. | 化工矿物与加工 , 2025 , 54 (1) : 32-38 . |
| MLA | 王淳 等. "基于热膨胀-超声剥离法的二维蛭石片高效制备" . | 化工矿物与加工 54 . 1 (2025) : 32-38 . |
| APA | 王淳 , 赵白航 , 张宝玉 . 基于热膨胀-超声剥离法的二维蛭石片高效制备 . | 化工矿物与加工 , 2025 , 54 (1) , 32-38 . |
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Abstract ：
水化硅酸钙(CSH)是一类重要的重金属吸附剂,在环境治理与修复领域扮演着重要的角色.对吸附Fe3+的CSH吸附剂进行功能化创制,可实现重金属Cr(Ⅵ)的还原转化与脱毒.以酸浸工艺提取钢渣滤液为Ca源,Na2SiO3·9H2O为Si源,采用水热法制备出CSH,并以此为基体基于离子交换与静电吸引为主要作用机制吸附Fe3+;随后在引入S源(硫脲)的情况下,将吸附Fe3+的 CSH进行水热转化,合成复合功能材料xFeS@CSH(x为Fe3+初始质量浓度,mg/L).当Fe3+质量浓度为150 mg/L时,150FeS@CSH对Cr(Ⅵ)的还原性能最为优越,当pH=2时,反应4 min后Cr(Ⅵ)(10 mg/L,60 mL)还原转化率可达到100％.同时,通过调控溶液pH与反应时间(pH=3、反应时间为30 min)还可实现Cr(Ⅲ)的固定与总Cr的移除.活性FeS相实现了 Cr(Ⅵ)还原,伴随溶液pH的升高,还原产物Cr(Ⅲ)以Cr(OH)3、Cr2O3等形式固定于材料表面.
Keyword ：
Cr(Ⅵ)还原 FeS修饰 水化硅酸钙 吸附剂
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| GB/T 7714 | 沈晓倩 , 周斐 , 刘婉晨 et al. FeS修饰的水化硅酸钙复合材料制备及其总铬移除性能研究 [J]. | 无机盐工业 , 2025 , 57 (2) : 57-67 . |
| MLA | 沈晓倩 et al. "FeS修饰的水化硅酸钙复合材料制备及其总铬移除性能研究" . | 无机盐工业 57 . 2 (2025) : 57-67 . |
| APA | 沈晓倩 , 周斐 , 刘婉晨 , 许露 , 吴俊书 . FeS修饰的水化硅酸钙复合材料制备及其总铬移除性能研究 . | 无机盐工业 , 2025 , 57 (2) , 57-67 . |
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Abstract ：
铜及其合金纳米晶在催化领域有着广泛的应用,然而如何保持其催化过程中的高活性与高稳定性,并实现其简便、快捷、低成本制备仍是需要重点关注的问题。本团队试图通过二维限域结晶路径制备铜纳米晶负载的层状化合物复合材料,并在突出资源回收和循环经济的背景下,基于地质学领域CO2的岩石风化作用原理,探索诸如铜及其合金纳米晶的高效绿色制备化学,构筑金属纳米晶负载的SiO2系列功能材料。层状硅酸盐黏土的二维层间域可作为有效的纳米晶生长场所:当层间有限的原料被消耗或有限的空间被占据时,纳米晶停止生长,从而实现对金属纳米晶微观结构、形貌尺寸控制的有效调控;此外,二维层状空间的弱电场可改变纳米晶表面的势能分布,限域微环境通过与活性结构、反应物的弱相互作用而实现对纳米晶表面化学的调变,进而降低化学反应能垒,触发纳米材料独特的催化转化效应,因此为设计、构建高效稳定的金属纳米晶复合材料体系提供了重要依据。相比其他层状黏土矿物,麦羟基硅钠石(Na2Si14O29?nH2O, n=0-20)成分均一、结构规整,经过扩层预处理的麦羟基硅钠石层空间结构得到优化,通过"金属离子交换-气氛还原"普适性途径可将CuO、ZnO、Ag2O以及Cu、Zn、Ag等纳米粒子插层于麦羟基硅钠石的层间。优选的铜纳米晶改性的麦羟基硅钠石展现出高效的硝基苯酚催化加氢性能。富钙硅酸盐材料体系(钢渣、自然矿物等)是一类重要的重金属吸附剂,团队首先以典型多尺度富钙硅酸盐材料为框架,优化铜离子吸附性能;而后基于地质学岩石风化作用原理,探索其CO2多相风化脱钙过程的高效绿色化学,结合H2/Ar(5vol%H2)气氛还原使碱性基底富钙硅酸盐向惰性基底SiO2相发生转变,衍生构筑M10…Mn0@SiO2系列功能材料(M0:源于吸附质离子的金属纳米晶,M=Cu、Fe、Co、Ni、Zn、Ce等),并结合理论计算研究金属纳米晶结构形貌调变、异质界面耦合、活性点位构建的化学控制要素;最后通过复合材料电子供体的界面作用所触发的高毒污染物化学转化脱毒验证功能化效果。优选的Cu-Ni纳米晶异质结具有强烈的电子相互作用,使得Cu-Ni双金属催化剂同样具有优秀的硝基苯酚催化加氢能力。基于以上研究结果,我们证实了铜纳米晶在硅酸盐层间可控结晶并保持高效催化能力的可能性,也验证了回收吸附剂制备以Cu-Ni双金属纳米异质结为代表的复合催化剂的可行性。相关工作目前仅仅做出了有意义的初步探索,然而实现环境可持续性背景下...
Keyword ：
铜 可控合成 纳米晶 层状硅酸盐
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| GB/T 7714 | 刘婉晨 , 吴俊书 , 王金淑 . 铜及其合金纳米晶复合催化材料的普适性制备与性能 [C] //第十二届中国金属学会青年学术年会暨首届〝碳中和〞冶金青年科学家沙龙 . 2024 . |
| MLA | 刘婉晨 et al. "铜及其合金纳米晶复合催化材料的普适性制备与性能" 第十二届中国金属学会青年学术年会暨首届〝碳中和〞冶金青年科学家沙龙 . (2024) . |
| APA | 刘婉晨 , 吴俊书 , 王金淑 . 铜及其合金纳米晶复合催化材料的普适性制备与性能 第十二届中国金属学会青年学术年会暨首届〝碳中和〞冶金青年科学家沙龙 . (2024) . |
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Abstract ：
采用离子交换法制备了Fe-Beta和Cu-SSZ-13催化剂并采用不同混合方式制备了复合催化剂,考察了催化剂同时催化Nox还原和N2O分解的性能.以实现Nox和N2O同时高效去除、拓宽活性温度窗口为目标,优选出了上Fe下Cu分层填充、Fe-Beta和Cu-SSZ-13 质量比为 4:1 的Fe0.4Cu0.1催化剂,进一步考察了进气组成对Nox、N2O和NH3 转化率的影响,并采用N2吸脱附、XRD、NH3-TPD、UV-Vis DRS和H2-TPR等手段对催化剂理化特性进行了表征.结果表明,Cu-SSZ-13和Fe-Beta分别具有更优的催化Nox还原和N2O分解性能.采用Fe0.4Cu0.1催化剂、[NH3]/[Nox]为1时考察的温度范围内NH3仅还原Nox,而N2O通过分解去除,450℃时Nox和N2O转化率分别为 93.4%和 100%.高温(>350℃)下NH3被O2氧化导致Nox转化率随温度升高而降低;高温(≥350℃)下N2O分解形成的氧物种可使Nox在进气中无O2条件下实现高效还原.进气中含 2%H2O对高温(450℃)下Fe0.4Cu0.1表面Nox的还原和NH3的氧化无显著影响,但对N2O的转化存在一定的可逆抑制作用.Cu-SSZ-13表面存在大量孤立的Cu2+离子,可为NH3-SCR反应提供充足的活性中心.Fe-Beta表面同时存在能够催化NO氧化的孤立Fe3+离子和催化N2O分解的FexOy物种.采用上Fe下Cu分层填充的混合方式时Fe-Beta表面NO氧化过程会消耗N2O分解形成的氧物种,从而有利于低温(≤450℃)下N2O的转化.但由于N2O分解的温度范围内Nox转化率本身较高,NO氧化对于脱硝的促进作用不显著.
Keyword ：
N2O分解 NOx还原 复合催化剂 Fe-Beta Cu-SSZ-13
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| GB/T 7714 | 司庆宇 , 樊星 , 张玮航 et al. Fe和Cu分子筛催化剂同时催化NOx还原和N2O分解 [J]. | 中国环境科学 , 2024 , 44 (9) : 4826-4834 . |
| MLA | 司庆宇 et al. "Fe和Cu分子筛催化剂同时催化NOx还原和N2O分解" . | 中国环境科学 44 . 9 (2024) : 4826-4834 . |
| APA | 司庆宇 , 樊星 , 张玮航 , 苗静文 , 刘若雯 . Fe和Cu分子筛催化剂同时催化NOx还原和N2O分解 . | 中国环境科学 , 2024 , 44 (9) , 4826-4834 . |
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Abstract ：
一种自具微孔非氟离子聚合物和离子交换膜的制备方法及应用，涉及高分子结构设计领域，自具微孔非氟离子聚合物，其特征在于，所述聚合物和膜具有式(1)结构：#imgabs0#其中x和y为磺化结构单元和其他功能化结构单元占总体单元的摩尔百分比，x＝25％～95％，y＝75％～5％；R为如下任意一种或两种结构：#imgabs1#由于聚合物中存在刚性扭曲单体，且聚合物主链不含有氟基团和醚键等容易受到自由基攻击的位点，使得自具微孔非氟离子聚合物具有高离子选择性、优异的离子传输能力以及较强的抗自由基氧化稳定性，在电化学储能领域具有广阔的应用前景。
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| GB/T 7714 | 安全福 , 刘佳晔 , 马盈 et al. 一种自具微孔非氟离子聚合物和离子交换膜的制备方法及应用 : CN202410796243.4[P]. | 2024-06-19 . |
| MLA | 安全福 et al. "一种自具微孔非氟离子聚合物和离子交换膜的制备方法及应用" : CN202410796243.4. | 2024-06-19 . |
| APA | 安全福 , 刘佳晔 , 马盈 , 宋芃 . 一种自具微孔非氟离子聚合物和离子交换膜的制备方法及应用 : CN202410796243.4. | 2024-06-19 . |
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Abstract ：
一种纳米粒子掺杂型自具微孔非氟离子交换膜的制备及应用，属于交换膜领域。纳米粒子与自具微孔离子聚合物sPBNA制备而成的薄膜，其中纳米粒子的掺杂量为聚合物sPBNA的0～10wt％且不为0；自具微孔离子聚合物sPBNA的结构如下：#imgabs0#x和y的比例范围为(0.25～0.95):(0.75～0.05)。其中纳米粒子不仅可以为选择性离子传输提供内部固有通道，并且可以提供额外的离子传输途径。制备的掺杂膜表现出高的电解质离子传输性能和离子选择性，且具有良好的抗拉伸和抗溶胀性，显著提高了其在液流电池中的应用性能。
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| GB/T 7714 | 安全福 , 刘佳晔 , 马盈 et al. 一种纳米粒子掺杂型自具微孔非氟离子交换膜的制备及应用 : CN202410796231.1[P]. | 2024-06-19 . |
| MLA | 安全福 et al. "一种纳米粒子掺杂型自具微孔非氟离子交换膜的制备及应用" : CN202410796231.1. | 2024-06-19 . |
| APA | 安全福 , 刘佳晔 , 马盈 , 宋芃 . 一种纳米粒子掺杂型自具微孔非氟离子交换膜的制备及应用 : CN202410796231.1. | 2024-06-19 . |
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Abstract ：
一种可调控的NiCoFe LDH/PTFE复合多孔隔膜的制备方法，属于隔膜技术领域。使用亲水聚四氟乙烯作为多孔隔膜基底，利用水热法在其表面和膜内生长层状双氢氧化物，通过改变生成层状双氢氧化物的整体料液浓度达到对复合多孔隔膜形貌和性能的调控。本方法制备的复合膜具有良好的有机‑无机界面相容性，表现出高亲水性、高电导率、低欧姆电阻等优势，此外该复合膜打破了传统阴离子交换膜碱性稳定性差的缺点，可以保持长期耐碱性。该发明制膜工艺绿色低成本，在碱性电解水制氢过程中具有良好的应用前景。
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| GB/T 7714 | 宋芃 , 鲍伶函 , 郭天宇 et al. 一种可调控的NiCoFe LDH/PTFE复合多孔隔膜的制备方法 : CN202410217468.X[P]. | 2024-02-27 . |
| MLA | 宋芃 et al. "一种可调控的NiCoFe LDH/PTFE复合多孔隔膜的制备方法" : CN202410217468.X. | 2024-02-27 . |
| APA | 宋芃 , 鲍伶函 , 郭天宇 , 安全福 . 一种可调控的NiCoFe LDH/PTFE复合多孔隔膜的制备方法 : CN202410217468.X. | 2024-02-27 . |
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Abstract ：
一种经NiFe‑LDH改性的阴离子交换膜制备方法，属于聚合物功能膜领域，通过无机离子掺杂技术和流延法制膜工艺制备阴离子交换膜。利用掺杂的NiFe LDH通道中的强氢键网络有效促进了氢氧根离子的传导，增大了氢氧根离子在NiFe LDH通道中的快速传输，减小了传输阻力，其原理可归因于羟基、层间阴离子、氢氧根离子之间的相互作用。制备的阴离子交换膜可应用于碱性电解水体系，有效降低了电解水过程所需的电解电压，实现了膜电解性能的提升。
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| GB/T 7714 | 宋芃 , 郭天宇 , 鲍伶函 et al. 一种经NiFe-LDH改性的阴离子交换膜制备方法 : CN202410217569.7[P]. | 2024-02-27 . |
| MLA | 宋芃 et al. "一种经NiFe-LDH改性的阴离子交换膜制备方法" : CN202410217569.7. | 2024-02-27 . |
| APA | 宋芃 , 郭天宇 , 鲍伶函 , 安全福 . 一种经NiFe-LDH改性的阴离子交换膜制备方法 : CN202410217569.7. | 2024-02-27 . |
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Abstract ：
本发明提供一种电催化氧化制备马来酸的方法，包括：S1制备介孔氧化物/碳纸材料和预处理后的所述Nafion‑117离子交换膜；S2组装H型电解池，H型电解池中，工作电极为所述介孔氧化物/碳纸材料，阴极区的电解液为H2SO4溶液，阳极区的电解液为H2SO4溶液和所述5‑羟甲基糠醛溶液的混合溶液，所述阴极区和所述阳极区之间通过预处理后的所述Nafion‑117离子交换膜隔开；S3组装完成后，将所述H型电解池置入水浴锅中进行水浴加热，并对所述H型电解池施加电压，使所述5‑羟甲基糠醛溶液进行电催化氧化反应，反应结束后得到马来酸。本发明提供的利用生物质固废电催化氧化制备马来酸的方法，工艺过程绿色环保、简单，反应条件温和，反应效率高。
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| GB/T 7714 | 王长龙 , 彭瑜杰 , 吴玉锋 et al. 一种电催化氧化制备马来酸的方法 : CN202311748299.4[P]. | 2023-12-19 . |
| MLA | 王长龙 et al. "一种电催化氧化制备马来酸的方法" : CN202311748299.4. | 2023-12-19 . |
| APA | 王长龙 , 彭瑜杰 , 吴玉锋 , 马力遥 . 一种电催化氧化制备马来酸的方法 : CN202311748299.4. | 2023-12-19 . |
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Abstract ：
本发明提供了一种电催化氧化木糖制备木糖酸的方法，以催化剂材料/泡沫镍电极作为工作电极、Hg/HgO电极作为参比电极、石墨棒作为对电极组装H型电解池；通过预处理的Nafion‑117离子交换膜将H型电解池分隔为阳极区和阴极区，工作电极和参比电极均位于阳极区，对电极位于阴极区；阳极区的电解液为5mL的1mol/L KOH溶液和100mmol/L木糖溶液的混合溶液，阴极区的电解液为5mL的1mol/L KOH溶液；对H型电解池施加电压，进行电催化反应，在阳极区获取木糖酸。本发明提供的制备木糖酸的方法，通过选择易与产物分离的可循环使用的催化剂材料，以及绿色环保的电催化工艺，可高效生产制备木糖酸，降低生产成本。
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| GB/T 7714 | 王长龙 , 彭瑜杰 , 屈秦羽 . 一种电催化氧化木糖制备木糖酸的方法 : CN202410431898.1[P]. | 2024-04-11 . |
| MLA | 王长龙 et al. "一种电催化氧化木糖制备木糖酸的方法" : CN202410431898.1. | 2024-04-11 . |
| APA | 王长龙 , 彭瑜杰 , 屈秦羽 . 一种电催化氧化木糖制备木糖酸的方法 : CN202410431898.1. | 2024-04-11 . |
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