Background:　Nonablative　laser　has　been　used　for　the　treatment　and　prevention　of　skin　aging　for　many　years.　Although　the　mechanism　has　not　been　elucidated,　histological　evaluation　showed　that　the　dermal　fibroblasts　and　its　collagen　production　should　be　the　main　target　for　this　rejuvenation.　In　order　to　determine　the　effects　of　a　1320　nm　nonablative　laser　on　the　human　dermal　fibroblasts,　the　two　main　secretion　factors,　basic　fibroblast　growth　factor　(bFGF)　and　transforming　growth　factor　beta　1(TGF-beta　1),　in　vitro　were　detected.　Methods:　The　human　dermal　fibroblasts　were　cultured　and　irradiated　with　a　1320　nm　laser　at　the　dose　of　15,　20,　and　24　J/cm(2)　respectively.　The　number　of　fibroblasts　was　counted　and　the　levels　of　bFGF　and　TGF-beta　1　were　detected　by　enzyme-linked　immunosorbent　assay　at　the　time　points　of　0,　24,　48,　and　72　h　after　irradiation.　Results:　The　results　showed　that　both　the　number　of　fibroblasts　and　the　secretion　of　bFGF　increased　after　the　irradiation　at　the　dose　of　20　and　24　J/cm(2)　(P＜0.05)　compared　with　that　of　the　control　cells.　The　bFGF　secretion　in　the　group　exposed　to　20　J/cm(2)　was　more　significant　than　that　of　24　J/cm(2),　and　the　peak　level　was　24　h　after　irradiation.　The　level　of　TGF-beta　1　secretion　decreased　after　irradiation　in　a　dose-dependent　manner　(15　and　20　J/cm(2),　both　P＜0.05;　24　J/cm(2),　P＜0.01),　and　reached　a　nadir　at　24　h.　Conclusion:　Our　results　suggested　that　the　1320　nm　nonablative　laser　accelerates　the　vitality　of　fibroblasts,　promotes　the　secretion　of　bFGF,　and　inhibits　TGF-beta　1　secretion　by　fibroblasts.