实体瘤的低氧微环境是恶性肿瘤的重要特征之一，针对肿瘤低氧的靶向化疗药物为癌症治疗带来了新策略。偶氮苯中的偶氮基团具有低氧激活的特异性，能够在常氧条件下稳定存在而在低氧条件下发生还原裂解，因此一些偶氮苯衍生物前药也因其具有肿瘤低氧靶向潜力，近年来被开发并应用于临床研究。使用密度泛函理论(DFT)对在辅酶还原型黄素单核苷酸(FMNH)作用下的偶氮苯还原机理进行了研究。结果表明，优势反应路径为偶氮苯首先经过连续的两步1e~-/1H~+转移形成1,2-二苯肼，然后依次再发生第3次1e~-/1H~+转移、氮氮裂解和第4次1e~-/1H~+转移后最终形成两分子苯胺。其中，前两步1e~-/1H~+转移需要克...