为了提高SiO2载体材料的酶固定化性能,分别采用接枝法和原位法对自制的分级介孔SiO2空心微球进行氨基修饰,并考察其木瓜蛋白酶固定化性能.与未修饰的样品相比,接枝法修饰后微球一级最可几孔径(8.68～8.70　nm)减小,二级最可几孔径(29.30～29.89　nm)无明显变化,表明氨基主要修饰在一级孔道中.原位法修饰后样品的一级最可几孔径(4.47～7.34　nm)、二级最可几孔径(14.49～19.78　nm)均有明显减小,表明一、二级孔道中均有氨基修饰.与未修饰和接枝法修饰的样品相比,原位法修饰后样品的最大木瓜蛋白酶固定量为750　mg·g-1,相对酶活力为121.0％,均高于未修饰和接枝法修饰的样品.原位法氨基修饰在提高SiO2载体材料的酶固定化性能方面更具优势.