目的　探讨新型环状鸟嘌呤核苷酸-腺嘌呤核苷酸合酶(cyclic　guanosine　monophosphate-adenosine　monophosphate　synthase,cGAS)/干扰素基因刺激(stimulator　of　interferon　genes,STING)通路激动剂MnCl2联合肿瘤细胞裂解物(Lysate)和小鼠结肠癌MC38细胞系新抗原10K-Adpgk的抗肿瘤效果.方法　从小鼠骨髓提取骨髓来源树突细胞(bone　marrow-derived　dendritic　cell,BMDC),分为　3组:PBS、1　p.mol/L　MnCl2和　10　pimol/L　MnCl2组,流式细胞术分析BMDC成熟情况,ELISA法检测细胞培养上清中IL-6浓度,qPCR法检测BMDC中相关IL-6、IFN-α、IFNβ、CXCL9基因转录水平.采用MC38细胞系建立小鼠肿瘤模型,当肿瘤体积达100　mm3时,随机分为PBS、Lysate、MnCl2、10K-Adpgk、Lysate+MnCl2组以及Lysate+10K-Adpgk+MnCl2联合治疗组,均经尾部皮下给药,共给药3次,每次间隔1周,期间每2　d测量肿瘤体积,最后1次给药后1周,眼眶取血,分离血清,ELISA法检测IFNγ和TNF-α浓度;分离小鼠肿瘤及脾脏,流式细胞术检测外周血单核细胞(peripheral　blood　mononuclear　cell,PBMC)中T细胞、肿瘤浸润性T细胞及脾脏中T细胞与记忆性T细胞比例,ELISPOT试验检测脾脏中抗原特异性T细胞比例.结果　10μmol/L　MnCl2可刺激BMDC成熟,激活后续免疫过程.联合治疗组小鼠肿瘤体积远小于PBS组,血清中IFNγ和TNF-α含量高于其他组,肿瘤浸润性T细胞、PBMC中T细胞以及脾脏中T细胞与记忆性T细胞比例与PBS组相比,也明显升高.联合治疗可引起强烈的抗原特异性T细胞免疫反应.结论　新型佐剂MnCl2的加入显著增强了肿瘤细胞裂解物和新抗原的治疗效果,为开发基于MnCl2以及肿瘤抗原联合治疗肿瘤的方法提供了实验依据.