Abstract ：

基于专利的弱信号探测模型与技术颠覆性潜力测度体系相结合的方法,开展颠覆性技术早期识别,为颠覆性技术的早期识别提供一套有效的方法和思路.利用专利信息进行领域弱信号探测,利用LDA(latent Dirichlet allo-cation)主题模型从领域专利内容中抽取主题,基于弱函数对主题进行过滤得到包含弱信号的主题集合,进一步通过预兆函数对弱信号主题包含的术语进行过滤,得到该研究领域弱信号术语集合及其对应的专利集合.基于技术颠覆性潜力测度指标体系,对包含弱信号术语的专利进行颠覆性潜力测度,最终得到目标领域具有颠覆性潜力的技术,为该领域颠覆性技术的早期识别提供参考.以incoPat专利数据库中2008-2019年基因编辑领域的专利数据作为研究对象,结合弱信号探测模型与技术颠覆性潜力测度体系,对该领域具有颠覆性潜力的技术进行早期识别,通过与基于关键词识别的弱信号结果对比,并利用CRISPR/Cas9技术对上述颠覆性技术识别结果进行验证,证明了本文方法的可行性和有效性.

Keyword ：

颠覆性技术 早期识别 弱信号探测 专利计量

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活单细胞分析对于揭示细胞异质性、理解生物学过程和机制以及重大疾病预防和早期诊断具有重要意义.胞内传递是基因编辑、药物递送和免疫疗法等的关键步骤,目前存在多种胞内传递方法,多以群体细胞为研究基础,只能实现单一方向传递,传递效率有限,并且多数细胞活性受到影响.基于纳米尖端结构的活单细胞胞内传递方法能够穿越细胞膜,在膜内外建立通道,物质传递过程中基本不会影响细胞的活性,能够实现双向传递,细胞利用率高,可实现单细胞定位及定量胞内传递.本文综述了基于纳米尖端结构的活单细胞胞内传递方法近年的研究进展.根据纳米尖端结构是否中空,分为实心纳米尖端和空心纳米尖端两类,总结了纳米尖端结构的材质、尺寸及制备方法,讨论了基于纳米尖端结构的活单细胞胞内传递方法的驱动力、原理、优缺点及应用,最后,对基于纳米尖端结构的活单细胞胞内传递方法的未来发展趋势进行了展望.

Keyword ：

评述 纳米结构 单细胞分析 胞内传递

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基因编辑技术在人体的广泛应用会带来多维伦理治理问题。基因编辑技术在技术风险、人性道德、社会秩序和治理实践等层面形成四大基本伦理问题，由此造成四大伦理困境：基因编辑技术的不确定性带来安全伦理困境；改变个体道德基础导致生命体存在的正当性困境；系列伦理失序问题带来社会公正伦理困境；多元治理主体利益诉求的差异性引起伦理治理混乱困境。求解基因编辑技术伦理治理的四重伦理问题和困境，可尝试采取四大伦理策略予以破局：一是用负责任创新的审慎态度对待基因编辑技术，破解技术安全伦理困境；二是做好人性道德本体论的理论创新准备，破解生命体存在的正当性伦理困境；三是追求制度正义，破解社会公正伦理困境；四是寻求多元共识的伦理治理原则，破解区域自治与全球共治的伦理治理混乱困境。

Keyword ：

社会 治理 基因编辑 技术 伦理

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概述了基因编辑技术和合成生物技术的发展所带来的复杂伦理问题;分析了二者在自然生命观、传统文化观、技术安全观、社会公正观等方面引发的共性伦理争议,以及在伦理后果、伦理态度和伦理治理等层面存在的伦理差异.通过构建合理的伦理反思进路,展望了现代生物技术面临的复杂性伦理挑战以及所应秉持的科学伦理立场.

Keyword ：

合成生物技术 基因编辑技术 伦理争论 公平性

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在知识经济时代,知识流动在激发知识创新和促进科技发展等方面的价值逐步凸显出来。本文在直引-共被引-耦合三维引文关联网络融合的基础上,对主题关联层面进行映射,对领域内潜在的知识流动进行挖掘。链路预测指标作为特征值,分别应用于构建分类器和回归器。其中,分类器用于预测目前尚未存在、在未来极有可能发生的知识流动;回归器主要用于预测目前链接权重较低的,尚未引起广泛关注、但在未来具有较高链接权重的知识流动。两种预测层面综合互补,可更全面地探测领域内的研究前沿或新兴趋势。利用该思路对当前热门的基因编辑技术领域进行探索研究,得到了该领域中的潜在知识流动和潜在研究的热点,为科研人员选择研究方向提供参考。

Keyword ：

基因编辑 三维引文关联融合 链路预测 知识流动

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基于三维引文关联网络的潜在知识流动探测--以基因编辑领域为例

Keyword ：

知识流动 三维引文关联融合 基因编辑 链路预测

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目的:利用CRISPR/Cas9技术对K562细胞系JAK2基因进行编辑,构建JAK2基因敲除的K562细胞系.方法:使用CRISPR在线设计工具,针对JAK2基因设计sgRNA,构建Cas9-sgRNA共表达质粒.使用第二代慢病毒包装系统包装慢病毒并感染K562细胞,提取细胞基因组DNA,Sanger测序和TA克隆检测基因编辑活性.无限稀释法将编辑阳性的细胞接种于96孔板并扩培得到单克隆细胞株,提取基因组DNA,Sanger测序和TA克隆分析敲除JAK2单克隆细胞的基因型.结果:成功构建靶向敲除JAK2基因的lentiCRISPRv2-sgRNA3-1质粒.优化方案得到低细胞毒性高转染效率的感染K562细胞慢病毒量.CRISPR/Cas9系统成功在JAK2基因sgRNA3-1识别位点发挥基因组编辑活性,获得纯合敲除JAK2基因细胞株K562-JAK2-/-(两个等位分别发生移码突变,预期编码没有功能的JAK2蛋白).结论:CRIAPR/Cas9系统通过慢病毒感染方式获得JAK2基因纯合敲除的K562细胞株,该细胞模型可用于研究在慢性髓系白血病中JAK2基因的作用,为构建K562敲除其他基因细胞系提供实验依据,为探究造血分化机制的研究奠定实验基础.

Keyword ：

CRISPR/Cas9系统 JAK2基因 慢病毒 K562细胞

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学者影响力反映学者的学术水平,甄别综合影响力优异的学者有助于推动科学研究的发展。通过构建基因编辑领域学者的学术文献影响力、学术合作影响力、学术引用影响力、社会影响力以及网络社区影响力间的结构方程模型,探究多类指标对各维度影响力的作用程度,结果发现学术迹、合作引用强度、引文网络PageRank值、Altmetrics-h指数均在各层面影响力有更高的贡献作用,Researchgate类指标在揭示网络社区影响力中作用相当。利用天际线算法对基因编辑领域学者进行综合影响力评价实证,发现涵盖Researchgate指标的评价体系可帮助遴选更多学术水平优秀的学者,结果与领域研究的实际推动者较为一致,进一步证...

Keyword ：

学者影响力 结构方程模型 天际线算法 综合评价 基因编辑

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科研合作对于共享信息、传播知识具有重要意义.通过综合利用社会网络分析、作者合作发文共现分析等方法,多角度观察了基因编辑研究者的合作情况,选取了融合前的关系网络(作者合作网络)、认知网络(作者-关键词耦合网络)以及融合后的多关系异构网络进行社区划分和交叉比对.结果 显示,多关系异构网络可以选择性地保留原本单关系网络中一些社区较孤立的特性,还能测度出单关系网络中难以反映出的某些研究者之间较大的合作空间,减少社区内耗,提高学术研究效率.

Keyword ：

学术社区 基因编辑 融合网络

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将基因编辑技术应用于人体生殖系修饰,成为了近年医学界和法学界的热议话题。由于基因编辑技术能够应用于精准医疗领域,治愈疾病,且改善和控制遗传疾病,因此存在极大的需求。但其本质修改了人类基因组成,对于基因编辑婴儿的权利、身份认可,以及该技术的安全性、限制性很难达成社会共识。本文从法学、社会伦理学的角度探讨基因编辑技术发展至目前,所形成的社会伦理共识和法律边界,以此探讨该技术的未来发展趋势和风险。

Keyword ：

社会共识 法学 基因编辑 伦理学

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