Indexed by：
Abstract：
本文采用经典分子动力学对KOH溶液与锐钛矿相TiO_2(001)面的界面相互作用进行了模拟计算,结果表明,K~+主要分布于TiO_2(001)表面相邻两桥氧原子的中间位置并与之成键;K~+在TiO_2表面的吸附使其配位数和近表面扩散系数减少,并在近表面处形成有序结构。以KOH溶液离子数密度为基础计算得到液相部分的电荷、电场、电势分布,为了分析KOH对界面性质的影响,将只考虑水分子的溶液体系和纯水体系结果进行对比,结果发现,溶液的电荷密度和电场分布曲线峰值增大,电势收敛较慢,其原因为K~+集中在表面而OH~-随机分布于整个体系,由此造成体相阴离子相对过剩。
Keyword：
Reprint Author's Address：
Email：
Source ：
工程热物理学报
Year： 2019
Issue： 02
Volume： 40
Page： 423-428
Cited Count：
WoS CC Cited Count： 0
SCOPUS Cited Count：
ESI Highly Cited Papers on the List： 0 Unfold All
WanFang Cited Count：
Chinese Cited Count：
30 Days PV： 10
Affiliated Colleges：
