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系列二噁烷并喹唑啉衍生物的制备方法，属于药物中间体合成领域。此路线反应条件温和，与报道路线相比步骤更简单，产率更高。R基团为甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、N, N‑二甲基氨丙基、四氢呋喃‑3‑氧基、1‑甲基哌啶‑4‑甲基、3‑吡咯烷丙基、3‑环己基丙氧基、N, 4‑二甲基哌啶‑1‑甲酰胺基。
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Type： 发明授权
Patent No.： CN202010173501.5
Filing Date： 2020-03-13
Publication Date： 2021-04-23
Pub. No.： CN111217821B
Applicants： 北京工业大学
Legal Status： 授权
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