目的：岩藻黄素是一种藻类特有的类胡萝卜素。基于其独特的分子结构,岩藻黄素表现出极强的降脂、减肥活性。在前期的研究中发现,岩藻黄素可以显著降低肝脏脂肪含量,同时也可以调控肥胖小鼠的肠道菌群及代谢物(短链脂肪酸,SCFAs)变化。本文欲解析岩藻黄素调控肠道菌群及代谢物变化与肝脏脂代谢的关系。方法：利用高脂膳食(60％)诱导C57BL/6J小鼠8周,然后加入岩藻黄素继续干预饲养8周。记录小鼠体征特点,进行小鼠肝脏、肠道组织学分析。利用代谢组学测定肝脏脂代谢的变化,并基于16S　rRNA、GC-MS测定小鼠肠道菌群以及SCFAs的组成变化。最后将显著差异菌群/代谢物与肝脏脂质代谢相关因子及显著差异代谢通路进行多维关联分析。结果与讨论：岩藻黄素显著降低高脂膳食诱导小鼠体重和肝脏脂肪含量,且其调控肠道菌群变化与肝脏脂代谢密切相关。其中,Firmicutes,Rikenellaceae,Clostridiates与肝脏总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、亚油酸代谢、脂代谢调控显著相关,而Clostridia,Lachnospirates,Incertae_sedis与肝脏总脂肪(TG)有关。此外,岩藻黄素显著改善高脂膳食小鼠肠道SCFAs,促进肠道紧密连接,改善肠道微生态。因此,岩藻黄素通过肠-肝轴调控肝脏脂代谢,SCFAs(尤其是丁酸)可能是发挥作用的主要信号因子。