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学者姓名：钟儒刚
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Abstract ：
新鲜绿叶蔬菜携带的致病性微生物已经成为引发食源性疾病的一大诱因,为减少绿叶蔬菜携带的病原体,次氯酸的浸泡消毒工艺已广泛应用在很多生鲜蔬菜的生产、加工及包装过程中.然而,次氯酸在杀死病原体的同时,也很可能对蔬菜中的营养成分产生影响.叶酸作为细胞生长和繁殖不可或缺的营养成分,与人类机体重要的生化过程密切相关,而浸泡消毒对叶酸影响方面的研究甚少且影响机制尚不清楚.本文运用量子化学密度泛函理论方法,在B3LYP/6-31G(d)水平上以蔬菜中最普遍存在的5-甲基四氢叶酸为研究对象,系统探究其与次氯酸反应的可能反应位点、机制及活性.研究发现,次氯酸能够与叶酸上的富电基团——(亚)氨基、酰胺基和苯环发生亲电取代反应,有趣的是不同于以前发现的氨基N是活性最强的位点,本研究发现与亚氨基直接相连的苯环的α-位的C具有最强的反应活性(ΔG≠分别为41和61 kJ·mol-1),这可能与其能形成亚胺共轭结构有关;(亚)氨基N的活性仅次之(ΔG≠为76～79 kJ·mol-1);酰胺基N和与亚氨基直接相连的苯环β-位的C的活性远低于前两者(ΔG≠为149～157 kJ·mol-1).有关发现的5-甲基四氢叶酸氯化产物的毒性还有待进一步研究.本研究结果可为后续深入探讨次氯酸对叶酸结构产生的影响奠定理论基础,也为扩展了解次氯酸的浸泡消毒对蔬菜中其他营养成分的影响提供参考依据.
Keyword ：
浸泡消毒 浸泡消毒 反应机理 反应机理 叶酸 叶酸 次氯酸 次氯酸 密度泛函理论 密度泛函理论
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| GB/T 7714 | 郇梦雪 , 刘永东 , 钟儒刚 . 浸泡消毒对蔬菜中5-甲基四氢叶酸结构影响的理论研究 [J]. | 分子科学学报 , 2023 , 39 (1) : 28-34 . |
| MLA | 郇梦雪 等. "浸泡消毒对蔬菜中5-甲基四氢叶酸结构影响的理论研究" . | 分子科学学报 39 . 1 (2023) : 28-34 . |
| APA | 郇梦雪 , 刘永东 , 钟儒刚 . 浸泡消毒对蔬菜中5-甲基四氢叶酸结构影响的理论研究 . | 分子科学学报 , 2023 , 39 (1) , 28-34 . |
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Abstract ：
目的 构建CK2天然产物类抑制剂的定量构效关系(quantitative structure-activity relationship,QSAR)模型,揭示影响该类抑制剂活性的结构因素,为新型CK2抑制剂的开发提供理论基础和实验依据.方法 基于文献报道的115个多骨架CK2天然产物类抑制剂,采用遗传算法(genetic algorithm,GA)联合多元线性回归(multiple linear regression,MLR)方法,建立了基于优选的Dragon描述符的QSAR模型,以留一法交叉验证系数Q2LOO以及相关系数R2作为模型内部验证的评价指标;通过Q2ext和R2ext评估模型的外部预测能力.结果 最优2D-QSAR模型由8个描述符组成,基于训练集内部验证的统计学参数为Q2Loo=0.7914、R2=0.8220;基于测试集外部验证的统计学参数为Q2ext=0.7921、R2ext=0.7998,表明该模型具有较高的可靠性和预测能力.结论 影响CK2天然产物类抑制剂活性的分子描述符包括IVDE、CATS2D_08_DA、nArX、IC1、Chi_D/Dt、SdssC、F08[C-O]以及C-006.本研究可为新型CK2抗癌抑制剂的发现提供实验指导.
Keyword ：
定量结构-活性关系 定量结构-活性关系 天然产物类抑制剂 天然产物类抑制剂 遗传算法 遗传算法 多元线性回归 多元线性回归 蛋白激酶CK2 蛋白激酶CK2
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| GB/T 7714 | 张雪文 , 张娜 , 李春华 et al. 蛋白激酶CK2天然产物类抑制剂的定量构效关系研究 [J]. | 北京生物医学工程 , 2023 , 42 (1) : 81-87 . |
| MLA | 张雪文 et al. "蛋白激酶CK2天然产物类抑制剂的定量构效关系研究" . | 北京生物医学工程 42 . 1 (2023) : 81-87 . |
| APA | 张雪文 , 张娜 , 李春华 , 孙国辉 , 赵丽娇 , 钟儒刚 . 蛋白激酶CK2天然产物类抑制剂的定量构效关系研究 . | 北京生物医学工程 , 2023 , 42 (1) , 81-87 . |
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Abstract ：
现代仪器分析是我校化学生物学、食品质量与安全和生物技术等专业的基础核心课，同时被列为化学生物学专业的 “课程思政”示范课，在“三全育人”的大格局下，现代仪器分析课程应发挥头雁效应，率先开展“课程思政”教 学改革。本文就作者自身教学实践，浅谈现代仪器分析的“课程思政”教学模式，旨在将知识传授、能力传授和价 值引领寓为一体，坚持立德树人，进一步将教学引向教育。
Keyword ：
教学模式 教学模式 现代仪器分析 现代仪器分析 课程思政 课程思政
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| GB/T 7714 | 孙国辉 , 刘昕 , 赵丽娇 et al. 现代仪器分析“课程思政”教学模式的初步探索 [J]. | 新教育时代电子杂志（教师版） , 2023 , (15) : 73-75 . |
| MLA | 孙国辉 et al. "现代仪器分析“课程思政”教学模式的初步探索" . | 新教育时代电子杂志（教师版） 15 (2023) : 73-75 . |
| APA | 孙国辉 , 刘昕 , 赵丽娇 , 钟儒刚 . 现代仪器分析“课程思政”教学模式的初步探索 . | 新教育时代电子杂志（教师版） , 2023 , (15) , 73-75 . |
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Abstract ：
在DFT-B3LYP/6-311+G(d, p)水平对60种非环状亚硝胺分子结构进行几何全优化,通过多元逐步线性回归(MSR)分析筛选出9个量子化学描述符作为自变量,log LD_(50)(lethal dose 50%,LD_(50):大鼠口服急性毒性)作为因变量,采用人工神经网络(ANN)方法构建QSAR模型。经Levenberg-Marquardt(LM)算法训练得到的隐含层为10个神经元节点的多层感知机ANN模型为最优结构。采用内外双重验证的方法,分析和检验模型的稳健性。对模型的内部验证采用留一法(LOO)交叉验证和均方根误差(RMSE)评估,其结果为Q■=0.9514,RMSE_(t...
Keyword ：
人工神经网络(ANN) 人工神经网络(ANN) 定量构效关系(QSAR) 定量构效关系(QSAR) 非环状亚硝胺 非环状亚硝胺 急性口服毒性 急性口服毒性 量子化学描述符 量子化学描述符
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| GB/T 7714 | 陈雅菲 , 钟儒刚 , 白洁 . 人工神经网络预测非环状亚硝胺急性毒性的QSAR研究 [J]. | 化学研究与应用 , 2022 , 34 (01) : 58-67 . |
| MLA | 陈雅菲 et al. "人工神经网络预测非环状亚硝胺急性毒性的QSAR研究" . | 化学研究与应用 34 . 01 (2022) : 58-67 . |
| APA | 陈雅菲 , 钟儒刚 , 白洁 . 人工神经网络预测非环状亚硝胺急性毒性的QSAR研究 . | 化学研究与应用 , 2022 , 34 (01) , 58-67 . |
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Abstract ：
稠环与非稠环芳烃(FNFAHs)的致癌性与人类的健康密切相关。用传统实验测试方法进行毒理学研究成本昂贵、耗时，且涉及伦理问题。因此，用于致癌性预测的定量构效关系(QSAR)等计算机替代方法受到了监管机构的广泛关注。根据严格的OECD指南，基于2D分子描述符采用遗传算法(GA)结合多元线性回归(MLR)方法建立了FNFAHs对雌性大鼠、雄性大鼠和大鼠的致癌性QSAR模型，所有模型均通过国际广泛接受的内部和外部验证指标，并进行应用域(AD)分析。同时，机理解释确定了结构信息(描述符)和致癌性之间的详细关系。此外，还首次应用所建立的模型预测了没有实验值的真实外部集化合物的致癌效力。就监管目的而言，所...
Keyword ：
稠环与非稠环芳烃 稠环与非稠环芳烃 替代方法 替代方法 致癌性 致癌性 定量构效关系 定量构效关系 风险评估 风险评估
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| GB/T 7714 | 李非凡 , 范腾蛟 , 孙国辉 et al. 稠环与非稠环芳烃对大鼠致癌性的定量构效关系研究 [J]. | 化学试剂 , 2022 , 44 (07) : 990-1000 . |
| MLA | 李非凡 et al. "稠环与非稠环芳烃对大鼠致癌性的定量构效关系研究" . | 化学试剂 44 . 07 (2022) : 990-1000 . |
| APA | 李非凡 , 范腾蛟 , 孙国辉 , 赵丽娇 , 钟儒刚 . 稠环与非稠环芳烃对大鼠致癌性的定量构效关系研究 . | 化学试剂 , 2022 , 44 (07) , 990-1000 . |
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Abstract ：
目的 探究肌醇缺乏环境下骨形成蛋白（bone morphogenetic proteins,BMP）/果蝇与秀丽隐杆线虫蛋白同源物（homologues of the drosophila protein, mothers against decapentaplegic and the caenorhabditis elegans protein,Smad）1/5/8通路对小鼠神经干细胞增殖的影响，进一步阐明胚胎神经发育异常的分子机制。方法 选取NE-4C细胞系，分为对照组和0.005、0.01、0.05、0.1、0.5、1、5、10、50、100、150和200 mmol/L肌醇处理组；应用...
Keyword ：
细胞增殖 细胞增殖 肌醇 肌醇 神经干细胞 神经干细胞 信号传导 信号传导 骨形成蛋白类 骨形成蛋白类
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| GB/T 7714 | 张妍 , 杨爱云 , 李莘 et al. 肌醇缺乏环境下骨形成蛋白/Smad1/5/8通路对小鼠神经干细胞增殖的影响 [J]. | 发育医学电子杂志 , 2022 , 10 (04) : 250-260 . |
| MLA | 张妍 et al. "肌醇缺乏环境下骨形成蛋白/Smad1/5/8通路对小鼠神经干细胞增殖的影响" . | 发育医学电子杂志 10 . 04 (2022) : 250-260 . |
| APA | 张妍 , 杨爱云 , 李莘 , 王秀伟 , 官臻 , 梁颖超 et al. 肌醇缺乏环境下骨形成蛋白/Smad1/5/8通路对小鼠神经干细胞增殖的影响 . | 发育医学电子杂志 , 2022 , 10 (04) , 250-260 . |
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Abstract ：
实体瘤的低氧微环境是恶性肿瘤的重要特征之一，针对肿瘤低氧的靶向化疗药物为癌症治疗带来了新策略。偶氮苯中的偶氮基团具有低氧激活的特异性，能够在常氧条件下稳定存在而在低氧条件下发生还原裂解，因此一些偶氮苯衍生物前药也因其具有肿瘤低氧靶向潜力，近年来被开发并应用于临床研究。使用密度泛函理论(DFT)对在辅酶还原型黄素单核苷酸(FMNH)作用下的偶氮苯还原机理进行了研究。结果表明，优势反应路径为偶氮苯首先经过连续的两步1e~-/1H~+转移形成1,2-二苯肼，然后依次再发生第3次1e~-/1H~+转移、氮氮裂解和第4次1e~-/1H~+转移后最终形成两分子苯胺。其中，前两步1e~-/1H~+转移需要克...
Keyword ：
还原机理 还原机理 偶氮苯 偶氮苯 密度泛函理论 密度泛函理论 肿瘤低氧 肿瘤低氧 低氧激活前药 低氧激活前药
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| GB/T 7714 | 宋佳宸 , 郑大威 , 王圣博 et al. FMNH介导偶氮苯还原机理的密度泛函理论研究 [J]. | 化学试剂 , 2022 , 44 (11) : 1598-1604 . |
| MLA | 宋佳宸 et al. "FMNH介导偶氮苯还原机理的密度泛函理论研究" . | 化学试剂 44 . 11 (2022) : 1598-1604 . |
| APA | 宋佳宸 , 郑大威 , 王圣博 , 王娇娇 , 孙国辉 , 张娜 et al. FMNH介导偶氮苯还原机理的密度泛函理论研究 . | 化学试剂 , 2022 , 44 (11) , 1598-1604 . |
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Abstract ：
Chloroethylnitmsoureas (CENUs) are an important family of chemotherapies in clinical treatment of cancers, which exert antitumor activity by inducing the formation of DNA interstrand crosslinks (dG-dC ICLs). However, the drug resistance mediated by O-6-alkylguanine-DNA alkyltransferase (AGT) and absence of tumor-targeting ability largely decrease the antitumor efficacy of CENUs. In this study, we synthesized an azobenzene-based hypoxia-activated combi-nitrosourea prodrug, AzoBGNU, and evaluated its hypoxic selectivity and antitumor activity. The prodrug was composed of a CENU pharmacophore and an O-6-benzylguanine (O-6-BG) analog moiety masked by a N,N-dimethyl-4-(phenyldiazenyl)aniline segment as a hypoxia-activated trigger, which was designed to be selectively reduced via azo bond break in hypoxic tumor microenvironment, accompanied with releasing of an O-6-BG analog to inhibit AGT and a chloroethylating agent to induce dG-dC ICLs. AzoBGNU exhibited significantly increased cytotoxicity and apoptosis-inducing ability toward DU145 cells under hypoxia compared with normoxia, indicating the hypoxia-responsiveness as expected. Predominant higher cytotoxicity was observed in the cells treated by AzoBGNU than those by traditional CENU chemotherapy ACNU and its combination with O-6--BG. The levels of dG-dC ICLs in DU145 cells induced by AzoBGNU was remarkably enhanced under hypoxia, which was approximately 6-fold higher than those in the AzoBGNU-treated groups under normoxia and those in the ACNU-treated groups. The results demonstrated that azobenzene-based combinitrosourea prodrug possessed desirable tumor-hypoxia targeting ability and eliminated chemoresistance compared with the conventional CENUs.
Keyword ：
drug resistance drug resistance DNA interstrand crosslinks DNA interstrand crosslinks chloroethylnitrosoureas chloroethylnitrosoureas O-6-alkylguanine DNA alkyltransferase O-6-alkylguanine DNA alkyltransferase hypoxia-activated prodrug hypoxia-activated prodrug tumor targeting tumor targeting
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| GB/T 7714 | Liu, Qi , Wang, Xiaoli , Li, Jun et al. Development and biological evaluation of AzoBGNU: A novel hypoxia-activated DNA crosslinking prodrug with AGT-inhibitory activity [J]. | BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , 2021 , 144 . |
| MLA | Liu, Qi et al. "Development and biological evaluation of AzoBGNU: A novel hypoxia-activated DNA crosslinking prodrug with AGT-inhibitory activity" . | BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY 144 (2021) . |
| APA | Liu, Qi , Wang, Xiaoli , Li, Jun , Wang, Jiaojiao , Sun, Guohui , Zhang, Na et al. Development and biological evaluation of AzoBGNU: A novel hypoxia-activated DNA crosslinking prodrug with AGT-inhibitory activity . | BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , 2021 , 144 . |
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Abstract ：
Aliphatic amines as common constituents of dissolved organic nitrogen (DON) exhibit high reactivity during ozonation; however, our understanding of their degradation mechanisms is very limited. In this study, methylamine (MA) and ethylamine (EA), as well as their secondary and tertiary amines (DMA, DEA, TMA and TEA) were chosen as aliphatic amine models and their degradation mechanisms during ozonation were investigated by using the DFT method. The oxygen-transfer reaction occurs initially and rapidly in the ozonation of all the above amines with a ΔG≠ value of 8-10 kcal mol-1 in great agreement with the experimental rate constant of 104 to 107 M-1 s-1. Moreover, N-oxide as the main degradation product for tertiary amines directly forms after oxygen-transfer, while nitroalkanes as main products for secondary and primary amines are yielded after a series of reactions mediated by hydroxylamine and nitrosoalkane with a ΔG≠ value of 10-13 kcal mol-1. Regarding the minor N-dealkylated products for all amines, alkylamino alcohol is an important intermediate possibly generated via a radical reaction pathway with a ΔG≠ value of 21-34 kcal mol-1. Additionally, comparison of the reactivity of aliphatic amines, hydroxylamines and alkylamino alcohols with ozone was made and elucidated in this study. The results are expected to expand our understanding of the degradation mechanisms for nitrogenous compounds during ozonation.
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| GB/T 7714 | Shen Qunfang , Liu Yong Dong , Zhong Rugang . Degradation mechanisms of simple aliphatic amines under ozonation: a DFT study. [J]. | Environmental science. Processes & impacts , 2021 , 23 (3) : 480-490 . |
| MLA | Shen Qunfang et al. "Degradation mechanisms of simple aliphatic amines under ozonation: a DFT study." . | Environmental science. Processes & impacts 23 . 3 (2021) : 480-490 . |
| APA | Shen Qunfang , Liu Yong Dong , Zhong Rugang . Degradation mechanisms of simple aliphatic amines under ozonation: a DFT study. . | Environmental science. Processes & impacts , 2021 , 23 (3) , 480-490 . |
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Abstract ：
新药研发往往是一件过程漫长且人力物力投入极大的事情.随着日益严重的环境污染问题对人类生命健康形成的挑战,快速研发高效低毒的药物成为当务之急.定量构效关系(QSAR)在历经几十年的发展后,广泛应用于药物科学领域中,作为药物筛选及其生物活性预测的高效工具,在药物活性、毒性和渗透性预测以及作用机制等研究中发挥重要作用.重点介绍了QSAR建模过程及其近年来在抗病毒药物设计与筛选中的研究进展,并对现阶段QSAR应用的局限性问题进行了分析,展望了其未来的发展方向.
Keyword ：
新型冠状病毒 新型冠状病毒 定量构效关系 定量构效关系 人类免疫缺陷病毒 人类免疫缺陷病毒 抗病毒药物设计 抗病毒药物设计 肝炎病毒 肝炎病毒
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| GB/T 7714 | 陈硕 , 李非凡 , 孙国辉 et al. QSAR建模及其在抗病毒药物设计与筛选中的研究进展 [J]. | 化学试剂 , 2021 , 43 (7) : 895-905 . |
| MLA | 陈硕 et al. "QSAR建模及其在抗病毒药物设计与筛选中的研究进展" . | 化学试剂 43 . 7 (2021) : 895-905 . |
| APA | 陈硕 , 李非凡 , 孙国辉 , 赵丽娇 , 钟儒刚 . QSAR建模及其在抗病毒药物设计与筛选中的研究进展 . | 化学试剂 , 2021 , 43 (7) , 895-905 . |
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