Abstract：
背景肝癌的发病率和死亡率逐年攀升，对肝癌发生发展机制的研究尤为重要。目的 应用CRISPR/Cas9技术在人肝癌HepG2细胞中敲除组蛋白去乙酰酶6(histone deacetylase 6,HDAC6)基因，构建HDAC6基因敲除的HepG2稳定表达细胞系，并检测其对人肝癌细胞生长的影响。方法 根据CRISPR/Cas9技术靶点设计原则设计特异性识别HDAC6基因的单向导RNA(single guide RNA,sgRNA)序列，构建LentiCRISPR-HDAC6-sgRNA真核重组表达质粒，测序鉴定后包装慢病毒感染HepG2细胞，用嘌呤霉素(puromycin)抗性筛选得到敲除HDA...
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解放军医学院学报
Year： 2022
Issue： 05
Volume： 43
Page： 595-601
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