采用密度泛函理论方法对铁卟啉催化氧化邻、对硝基取代芳烃（甲苯、乙苯、异丙苯）α-C—H键的反应进行研究，并与无硝基取代芳烃α-C—H键的氧化反应进行比较，重点考察铁卟啉催化氧化邻硝基取代芳烃和对硝基取代芳烃α-C—H键反应活性的差异，并探究影响反应活性的本质因素。通过计算取代芳烃α-C—H键的键解离能及铁卟啉催化氧化芳烃α-C—H键的反应活化能发现，由于硝基与苯环的共轭效应使得对硝基取代芳烃α-C—H键的键解离能减小，铁卟啉高价金属氧化物氧化对硝基取代芳烃α-C—H键反应的活化能较低。邻硝基取代芳烃除共轭效应外还存在空间位阻效应，且空间位阻效应占主导作用。空间位阻效应使得邻硝基取代芳烃α-C—...